optimusveterinaria.com

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to zaburzenie neurologiczne, które z czasem może się nasilać, prowadząc do paraliżu. Początkowo ALS charakteryzuje się drganiem mięśni, osłabieniem mięśni i zaburzeniami mowy.

ALS lub stwardnienie zanikowe boczne to choroba, która stała się sławna w 2014 roku dzięki wyzwanie z wiadrem na lód, czyli wyzwanie wykonane przez wylanie wiadra zimnej wody na głowę. To wyzwanie powstało, aby zebrać fundusze na badania nad tą chorobą.

W szczególności ALS atakuje mózg i rdzeń kręgowy, które kontrolują ruch mięśni (nerwy motoryczne). Ta choroba jest również znana jako choroba nerwu ruchowego. Z biegiem czasu nerwy będą coraz bardziej uszkadzane. W rezultacie osoby cierpiące na ALS tracą siłę mięśni, zdolność mówienia, jedzenia i oddychania.

Objaw Stwardnienie zanikowe boczne

Wczesne objawy ALS często zaczynają się w nogach, a następnie rozprzestrzeniają się na inne części ciała. W miarę postępu choroby objawy nasilają się, komórki nerwowe ulegną uszkodzeniu, a mięśnie będą nadal słabnąć, wpływając na zdolność chorego do mówienia, żucia, połykania i oddychania.

Objawy ALS obejmują:

• Skurcze mięśni lub sztywność i drganie ramion i języka.
• Ramiona są słabe i często upuszczają rzeczy.
• Kończyny są słabe, więc często upadają lub potykają się.
• Trudności z utrzymaniem głowy i utrzymaniem pozycji ciała.
• Trudności w chodzeniu i wykonywaniu codziennych czynności.
• Zaburzenia mowy, takie jak mówienie niewyraźne lub zbyt wolne.
• Trudności w połykaniu, łatwe dławienie i ślinienie się z ust.

Chociaż zaburza ruch, choroba znana jako choroba Lou Gehriga nie wpływa na funkcje czuciowe i zdolność kontrolowania oddawania moczu lub defekacji. Osoby z ALS są również w stanie dobrze myśleć i wchodzić w interakcje z innymi ludźmi.

Kiedy iść do lekarza

Natychmiast udaj się do lekarza, jeśli poczujesz zmiany w mięśniach rąk i nóg, skurcze mięśni w nogach, a ciało jest słabe przez kilka dni lub tygodni. Konieczna jest również wizyta u lekarza w przypadku zmian w sposobie mówienia lub chodzenia.

ALS to choroba, która stopniowo się pogarsza. W przypadku rozpoznania stwardnienia zanikowego bocznego (stwardnienia zanikowego bocznego) należy regularnie przeprowadzać wizyty kontrolne u neurologa, aby dokładniej monitorować przebieg choroby.

Powód Stwardnienie zanikowe boczne

Przyczyna ALS lub choroby Lou Gehriga nie jest znana. Jednak około 5-10% przypadków ALS jest dziedzicznych.

Oprócz dziedziczności kilka badań wykazało, że ALS jest uważany za związany z szeregiem poniższych stanów:

• Zalety glutaminianu

  Glutaminian jest substancją chemiczną, która działa jako posłaniec do iz mózgu i nerwów. Jednak gdy gromadzi się wokół komórek nerwowych, glutaminian może powodować uszkodzenie nerwów.

• Zaburzenia układu immunologicznego

  U osób z ALS układ odpornościowy błędnie atakuje zdrowe komórki nerwowe, powodując ich uszkodzenie.

• Zaburzenia mitochondrialne

  Mitochondria są miejscem produkcji energii w komórkach. Zakłócenia w tworzeniu tej energii mogą uszkadzać komórki nerwowe i przyspieszać pogorszenie ALS.

• Stres oksydacyjny

  Nadmierny poziom wolnych rodników spowoduje stres oksydacyjny i uszkodzenie różnych komórek ciała.

Czynnik ryzyka Stwardnienie zanikowe boczne

Istnieje wiele czynników, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju ALS, w tym:

• Wiek od 40 do 70 lat.
• Miej rodziców, którzy mają ALS.
• Długotrwałe narażenie na ołowiane chemikalia.
• Nałóg palenia.

Diagnoza Stwardnienie zanikowe boczne

Nie ma testu, który mógłby potwierdzić ALS. Dlatego, aby móc określić ALS, lekarz szczegółowo zapyta o objawy odczuwane przez pacjenta, a także przeprowadzi badanie fizykalne.

Aby wykluczyć możliwość wystąpienia objawów spowodowanych innymi chorobami, lekarz wykona następujące badania:

• Elektromiografia (EMG), aby sprawdzić aktywność elektryczną mięśni.
• Skan MRI, aby przyjrzeć się problematycznemu układowi nerwowemu.
• Zbadaj próbki krwi i moczu, aby określić ogólny stan zdrowia pacjenta, obecność zaburzeń genetycznych lub obecność innych czynników sprawczych.
• Badanie szybkości przewodzenia nerwowego w celu oceny funkcji nerwów ruchowych organizmu.
• Pobieranie próbek (biopsja) tkanki mięśniowej w celu wykrycia nieprawidłowości w mięśniach.
• Badanie punkcji lędźwiowej, w celu zbadania próbki płynu mózgowo-rdzeniowego pobranej przez kręgosłup.

LeczenieStwardnienie zanikowe boczne

Leczenie ALS ma na celu spowolnienie postępu choroby i zapobieganie powikłaniom. Metody leczenia, które można podać, obejmują:

Leki

W leczeniu ALS lekarze mogą przepisać następujące leki:

• Baklofen oraz diazepam, aby złagodzić objawy sztywności mięśni, które przeszkadzają w codziennych czynnościach.
• Triheksyfenidyl lub amitryptylina, aby pomóc pacjentom, którzy mają trudności z połykaniem.
• Riluzol, spowalniający postęp uszkodzenia nerwów, które występuje w ALS.

Terapia

Terapia w ALS ma na celu wspomaganie funkcji mięśni i oddychania. Terapie, które można zastosować to:

• Terapia oddechowa, aby pomóc pacjentom, którzy mają trudności z oddychaniem z powodu osłabienia mięśni
• Fizjoterapia (fizjoterapia), aby pomóc pacjentom w poruszaniu się i utrzymaniu sprawności fizycznej, zdrowiu serca i sile mięśni pacjenta.
• Terapia mowy, aby pomóc pacjentom w dobrej komunikacji.
• Terapia zajęciowa pomagająca pacjentom samodzielnie wykonywać codzienne czynności.
• Regulacja spożycia składników odżywczych poprzez dostarczanie pokarmu łatwego do przełknięcia, ale wciąż wystarczającego do zaspokojenia potrzeb żywieniowych pacjenta.

ALS nie może być całkowicie wyleczony. Jednak różne powyższe metody leczenia mogą złagodzić objawy i pomóc pacjentom w wykonywaniu codziennych czynności.

KomplikacjeStwardnienie zanikowe boczne

W miarę postępu ALS chorzy mogą doświadczyć następujących komplikacji:

• Trudność w mówieniu. Słowa wypowiadane przez osoby z ALS stają się niejasne i trudne do zrozumienia.
• Trudności w oddychaniu. Ten stan może prowadzić do niewydolności oddechowej, która jest główną przyczyną śmierci osób cierpiących na ALS.
• Trudności z jedzeniem, które mogą powodować brak odżywiania i płynów.
• Demencja, czyli pogorszenie pamięci i zdolności do podejmowania decyzji.

Stwardnienie zanikowe boczne jest chorobą, której trudno zapobiegać, ponieważ przyczyna jest nieznana. Regularne kontrole, zwłaszcza jeśli masz członka rodziny z ALS lub masz problemy z poruszaniem się.