optimusveterinaria.com

Interpłciowość lub interpłciowość to termin opisujący stan osoby, która urodziła się z dwiema płciami. Szacuje się, że około 1 na 1000 dzieci na świecie rodzi się z tą chorobą. Wcześniej choroby interpłciowe były znane jako hermafrodyty.

Osoby urodzone interpłciowo mogą wyglądać jak normalny mężczyzna lub kobieta, ale mają zarówno męskie, jak i żeńskie narządy rozrodcze. Na przykład mężczyzna urodzony z tym schorzeniem ma w swoim ciele nie tylko penisa, ale także macicę.

I odwrotnie, kobieta z chorobą interpłciową może mieć na ciele zarówno macicę, jak i jądro. Ten stan zwykle występuje z powodu zmian genetycznych.   

Osoby interpłciowe należy odróżnić od transpłciowych. Osoba transpłciowa rodzi się tylko z 1 płcią, ale czuje, że płeć, którą ma, nie jest prawdziwą płcią.

Na przykład osoba transpłciowa urodzona jako mężczyzna poczuje, że powinna mieć płeć żeńską. Powoduje to taki dyskomfort, że może mieć operację zmiany płci. Gdy zmieni się ich płeć, będą nazywani transseksualistami.

Znaki interpłciowe

Czasami choroby interpłciowe nie wykazują typowych objawów, więc osoby, które ich doświadczają, nie zdają sobie sprawy, że są interpłciowe. Jednak dzieci urodzone z tym stanem można rozpoznać po następujących znakach:

• Rozmiar łechtaczki jest większy
• Brak otwarcia pochwy
• Wargi pochwowe (wargi sromowe) zamknięte lub przypominające jądro
• Mały rozmiar penisa (mikropenis)
• Brak dziur i otworów na czubku penisa
• Moszna lub moszna jest pusta i przypomina wargi sromowe

Warunki interpłciowe są zwykle realizowane tylko wtedy, gdy dziecko jest dorosłe i wchodzi w okres dojrzewania. W tym przypadku osoby, które w dzieciństwie miały więcej biologicznie męskich cech, mogą wyglądać bardziej kobieco po okresie dojrzewania.

Lub odwrotnie, ludzie, którzy w dzieciństwie wyglądali jak dziewczynki, mogą zacząć wyglądać jak chłopcy jako nastolatkowie.

Przyczyny interpłciowości i jej rodzaje

Kobiety na ogół mają kombinację chromosomów XX, podczas gdy mężczyźni mają chromosomy XY. Uważa się, że osoby urodzone jako interpłciowe mają różne układy chromosomów X i Y w łonie matki.

Genetycznie interpłciowość można podzielić na kilka typów, a mianowicie:

1. 46, XX interpłciowy

Osoby urodzone z tym typem interpłciowości mają żeńskie chromosomy płciowe i żeńskie narządy rozrodcze, takie jak jajniki, macica i jajowody. Jednak zewnętrzne genitalia wyglądają jak męskie genitalia.

Dodatkowo wargi pochwy zostaną zrośnięte, a łechtaczka powiększy się tak, że będzie wyglądała jak penis. Ten rodzaj interpłciowości może być spowodowany kilkoma czynnikami, a mianowicie:

• Wrodzony przerost nadnerczy
• Urodzony przez matkę, która stosowała terapię testosteronem w czasie ciąży lub miała guza jajnika
• Brak aromatazy, enzymu, który odgrywa rolę w przekształcaniu męskich hormonów płciowych w żeńskie hormony

2.46, interpłciowość XY

Osoby urodzone z tym typem interpłciowości mają męskie chromosomy, ale zewnętrzne narządy płciowe nie są w pełni ukształtowane i przypominają żeńskie narządy płciowe. Istnieje kilka przyczyn interpłciowości 46,XY, w tym:

• Zespół niewrażliwości na androgeny
• Choroby jąder, przez co nie wytwarzają prawidłowo męskich hormonów płciowych
• Zaburzenia w hormonie testosteron

3. 46, XX jajowo-jądrowy interpłciowy (prawdziwy interpłciowy gonad)

Ten rodzaj interpłci jest najrzadszy, a przyczyna nie jest do końca znana. Osoby urodzone jako prawdziwy interpłciowy gonad mają tkankę jajników i jąder.

Mogą również mieć chromosom XX, chromosom XY lub oba z genitaliami, które wyglądają jak dziewczynka lub chłopiec i mogą wyglądać inaczej niż obaj.

4. Chromosomy płci interpłciowe

Interpłciowość może również wystąpić, jeśli dana osoba ma wzór chromosomu inny niż XY lub XX, taki jak posiadanie tylko jednego chromosomu X (XO) lub posiadanie dodatkowego chromosomu (XXY).

Niemowlęta urodzone jako interpłciowe tego typu mogą mieć wewnętrzne i zewnętrzne narządy rozrodcze, takie jak męskie lub żeńskie. Jednak nie doświadczają pełnego rozwoju fizycznego w okresie dojrzewania. Na przykład dzieci urodzone z żeńskimi narządami płciowymi mogą nie doświadczać miesiączki.

Obchodzenie się z osobami interpłciowymi

Interpłciowość nie jest chorobą, ale biologicznym zjawiskiem lub zmiennością. Dlatego nie ma leczenia schorzenia interpłciowego.

Leczenie jest potrzebne tylko wtedy, gdy osoba urodzona interpłciowo ma problemy zdrowotne związane z tym stanem, takie jak macica, ale brak jej otwarcia, trudności w oddawaniu moczu lub doświadcza cykli menstruacyjnych, ale krew nie wypływa z organizmu.

Procedury medyczne, takie jak chirurgia narządów płciowych, mogą być wykonywane w celu nadania genitaliom wyglądu męskiego lub żeńskiego.

Jednak nie jest to zalecane ani konieczne, dopóki osoby urodzone jako interpłciowe nie osiągną wystarczającego wieku, aby podejmować własne decyzje i zdecydować, którą płeć chcą wybrać.

Interpłciowość jest rzadkim schorzeniem. Jeśli Ty lub Twoje dziecko macie cechy interpłciowe, nie wahajcie się skonsultować z lekarzem, aby mieć pewność i uzyskać pełne informacje na temat tego schorzenia.